Транс-идентичность: стандарты диагностики и лечения
Благодаря нашему внимательному изучению транс-нарратива мы столкнулись с очень многими научными недостатками. Мы рассматриваем отсутствие достоверной информации и масштаб дезинформации как серьезную угрозу психическому и физическому здоровью молодых людей. Кроме того, оказывается давление на близкие отношения, о чем мы считаем необходимым предостеречь.
/17_u2.jpg "Содержание")
Связана с высокой значимостью точной оценки адаптационного потенциала транссексуала, направляемого на коррекцию пола. На сегодняшний день психологические конструкты, позволяющие спрогнозировать этот потенциал, выглядят неубедительно вследствие их размытости, а также неоднозначных способов оценки. В качестве релевантного конструкта предлагается способность к адекватной самооценке. Целью работы выступает исследование самооценки транссексуалов на разных этапах коррекции пола в сопоставлении с лицами-нетранссексуалами.
- Некоторые трансгендерные люди идентифицируют себя с гендером , противоположным полу, определённому при рождении и называются транс-женщины и транс-мужчины соответственно, другие имеют идентичности, выходящие за рамки бинарной гендерной системы [3] [4]. В настоящее время сформировалась междисциплинарная область обширных научных исследований трансгендерных людей — трансгендерные исследования ru en [5].
- Исследователи изучили данные трансгендеров, проходивших лечение в годах. Пациенты исключались из анализа, если они начали лечение до 17 лет или если они получали препараты, блокирующие половое созревание.
- The site of the Media Sphera Publishers contains materials intended solely for healthcare professionals. By closing this message, you confirm that you are a certified medical professional or a student of a medical educational institution.
О требованиях к планированию, проведению, документальному оформлению и контролю клинических исследований лекарственных средств см. Правила надлежащей клинической практики, утвержденные приказом Минздрава России от 1 апреля г. N н. Настоящий стандарт устанавливает требования к проведению клинических испытаний лекарственных средств. Правила проведения качественных клинических испытаний в Российской Федерации Good Clinical Practice - GCP представляют собой этический и научный стандарт качества планирования и проведения исследований на человеке, а также документального оформления и представления их результатов.
